1、 卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2、 醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛...
此外：淀粉+i2——→蓝色；含苯环的蛋白质+浓hno3——→黄色。
答： 口诀：第一类有孤对电子，第二类有重键（C=O.C=C等）强弱判断：可由给电子和吸电子能力判断 第一类定位基给电子：—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5 第二类定位基吸电子：—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH...
1．氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。烯（碳碳双键）、炔（碳碳叁键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。含醛基的物质（包括...
或者酸性高锰酸钾 苯环侧链用酸性高锰酸钾 醛基用新制氢氧化铜溶液或者新制银氨溶液，水浴加热 卤素原子先用氢氧化钠水溶液水解出卤素原子 再用硝酸银检验 酚羟基用氯化铁能呈紫色 酚羟基不能使指示剂变色 羧基可以用指示剂检验 羟基的话如果放入单质纳产生氢气而且反应过程也较为缓慢基本可以鉴定 ...
高二有机化学的官能团主要分为碳碳单键,双键,三键,卤素原子,醇羟基,酚羟基,醛基,羰基,羧基,酯基.单键为饱和状态,易取代,不加成,不易氧化.可用与卤素单质发生取代反应鉴别,不可使酸性高锰酸钾溶液褪色.双键为不饱和键,占一个不饱和度,可用与卤素单质,卤化氢,氢气,水等物质加成鉴别,还可以发生加聚...
关键看非碳元素，还有双键或三键，这些结构中必然存在官能团，然后看这些非碳元素和碳之间的位置和连接关系就行了，很明显的
（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀...
卤素：加碱水解，然后硝酸酸化，加硝酸银，看沉淀：白色Cl、浅黄Br、黄色I（F不行~~）醇羟基：加Na，缓慢反应，加碱和碳酸钠不反应；插入灼热的氧化铜丝，有刺激气味出来就是醇（醇被氧化成刺激的醛）；加卢卡西试剂（浓盐酸和氯化锌），有沉淀就是醇（有时需要加热）酚羟基：加三氯化铁，紫色（酚...
高中有机化学中官能团的性质有：1、卤化烃：官能团卤原子，在碱的溶液中发生水解反应生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。2、醇：官能团醇羟基，能与钠反应产生氢气，能发生消去得到不饱和烃，能与羧酸发生酯化反应。3、醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液...
