为什么人类近亲结婚就有可能有缺陷？

发布网友 发布时间：2022-04-19 23:17

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热心网友 时间：2022-07-12 01:43

首先是近亲结婚会使遗传病和先天性身体、智力障碍的发生率大为增加。这是因为，近亲结婚的夫妻双方有共同的祖先，有若干相同的基因（包括病态基因），于是双方病态基因相遇，使得后代的先天性缺陷或遗传病就显现出来。 再说，近亲结婚生育后代的遗传病发病率高于非近亲结婚。如肝豆状核变性在一般婚配的后代中，患病机会仅仅是四百万分之一，而在表兄妹结婚的后代中，竟高达六十四分之一，近亲结婚后代的遗传病发病率比非近亲结婚高150倍。另外，近亲结婚的子女出生死亡率也比非近亲结婚的高两倍多。 所以，近亲不能结婚是有科学道理的追答望采纳

热心网友 时间：2022-07-12 01:43

因为近亲在很多遗传病的基因上，是同性的，或显性或隐性，这样基因的结合得病的几率很大

热心网友 时间：2022-07-12 01:44

通过致病基因，疾病可以从上一代遗传给下一代。但并非上一 代具有的遗传病一定会遗传给下一代。这是为什么呢？因为基因分为显性基因和隐性基因，如果下一代从上一代接受的致病基因是显 性的，那么。
下一代一定会得病。但是，如果子女从父母一方接受的是隐性致病基因时，是否得病就不一定了。 。得不得病的关键要看父 母中的另一方是否也携带隐性致病基因。只有父母双方都有隐性致病基因，他们的精子和卵子结合起来发育成胎儿，胎儿体内继承了 父母双方的致病基因，遗传性状才能显现出来，遗传病才能被遗传。
用红绿色盲的例子来说，如果女儿从父母双方都接受了色盲隐性基因，才会得色盲。 近亲的人同属一个家族，如果这个家族有人得过遗传病，那么 这个家族的人携带致病基因的可能性很大。
如果近亲结婚的两个人都携带了隐性致病基因，虽然他们都没表现出来有遗传病，但他们 的孩子却会因为他们两人的隐性致病基因有可能结合起来而有患上遗传病的可能。而不是近亲的人结婚时，即便家族有遗传病的人携带有隐性致病基因，但因其配偶不是这个家族的，有这种遗传病隐性致病 基因的可能性十分小，子女得遗传病的可能性就小得多。
这就是近亲 结婚的夫妻孩子比非近亲结婚的夫妻孩子容易发生出生缺陷的原因。