...ALK融合阳性突变靶向药物用法用量,不良反应,医保报销适应症...
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发布时间:2024-10-23 15:03
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时间:2024-10-23 15:36
非小细胞肺癌(NSCLC)中约3%-5%的患者带有ALK基因突变,仅次于EGFR突变。这类突变的患者对ALK抑制剂有显著的治疗响应,5年生存率高,被誉为"钻石突变"。全球范围内已有多种一代、二代、三代及四代ALK抑制剂用于治疗,针对不同类型的ALK融合或突变。
克唑替尼(赛可瑞)适应于ALK/ROS1阳性晚期NSCLC,推荐剂量为250 mg bid,可按需补服。若出现3-4级不良反应,需调整剂量。常见不良反应包括肝功能异常和视觉问题。医保报销乙类,适应于特定患者群体。
塞瑞替尼(赞可达)单用于ALK阳性晚期NSCLC,450 mg qd,漏服需补服。常见副作用有胃肠道反应、肝毒性和间质性肺病。同样医保乙类,仅限特定患者。
阿来替尼(安圣莎)适用于术后辅助治疗和晚期NSCLC,600 mg bid,按需调整剂量。注意事项包括肝功能监测和肌痛处理。医保报销乙类。
布加替尼(布格替尼、安伯瑞)用于晚期ALK NSCLC,剂量逐步增加,根据不良反应调整。不良反应包括高血压和视觉障碍。同样医保乙类。
恩沙替尼(贝美纳)用于晚期ALK NSCLC,225 mg qd,有皮肤毒性等副作用,医保报销乙类。
洛拉替尼(劳拉替尼、博瑞纳)用于晚期NSCLC,100 mg qd,剂量调整以处理不良反应,如神经系统影响和高血压。医保适应症相同。
伊鲁阿克(启欣可)用于治疗克唑替尼耐药患者,60-180 mg剂量,需注意恶心、呕吐等副作用。医保乙类。
第四代药物如TPX-0131和NVL-655展现潜力,TPX-0131在体外实验中表现出对耐药突变的敏感性,NVL-655获得突破性疗法认定,正在进行临床试验。但所有药物的使用均需遵循专业医生指导,不可作为决策依据。