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发布时间：2024-10-23 20:45
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时间：19小时前
IgA肾病的发病原因尚未被完全阐明，但已知涉及多种因素。主要的观点是，IgAN是由于免疫复合物引发的肾小球疾病。
首先，IgA肾病与免疫系统密切相关。研究显示，多聚体IgA（PIgA）在肾小球的沉积是其发病的关键，这暗示着IgA免疫系统的异常活动导致了PIgA分子在血液循环中异常增多，并在肾小球的系膜区域积聚。
其次，骨髓的作用也不容忽视。IgA肾病患者的肾小球系膜区域沉积的IgA1，其特征与血液中IgA1的铰链区糖基化异常相似，这提示我们，患者肾小球系膜区的IgA可能源于骨髓。这种独特的来源可能在疾病的发生过程中起到了重要作用。
最后，细胞因子在IgA肾病中扮演了炎症介质的角色。IgA1在系膜区的沉积会引发系膜细胞产生炎症因子，进一步加剧了肾脏的炎症反应。这些发现揭示了细胞因子与IgA肾病发病机制的紧密联系。
尽管我们已经对IgA肾病的发病机制有了些理解，但更深入的研究仍在进行中，以期揭示更多关于疾病发生的细节和潜在的治疗策略。
扩展资料
IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）又称 Berger病，是指肾小球系膜区以 IgA或 IgA沉积为主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。其临床表现为：反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度蛋白尿，部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。