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发布时间：2024-10-24 13:10
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结节性脂膜炎的病理特征主要表现为脂肪细胞的坏死和变性。这个过程可以分为三个阶段：
首先，是急性炎症期，这个阶段相对较短。在这个时期，脂肪细胞经历了变性，伴随着嗜中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞的大量浸润。尽管嗜中性粒细胞数量众多，但通常不会形成脓肿。
随后进入巨噬细胞期，这一阶段的特点是组织细胞吞噬了溶解的脂肪滴，形成泡沫细胞和噬脂性巨细胞。嗜中性粒细胞的数量显著减少，甚至消失，这是诊断结节性脂膜炎的重要标志。
最后是纤维化期，泡沫细胞逐渐减少，除了淋巴细胞和少数浆细胞，纤维母细胞开始活跃增生。随着胶原纤维的大量增殖，组织逐渐纤维化，形成了结节性脂膜炎的最终病理形态。
本病又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次报道，继而由Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年Christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病变。